Co je genetické vyšetření?
Genetické vyšetření je proces, při kterém se zkoumá DNA jedince. Existují různé typy testů od těch, které identifikují riziko dědičných onemocnění, až po testy určené k plánování rodiny. Genetické testy pomáhají vyhodnotit potenciální problémy obou rodičů i ještě nenarozené miminka.
Kdy se genetické vyšetření dělá?
Existuje několik typů genetických testů. Prekoncepční genetické testování se provádí ještě před početím a pomáhá odhalit rizika, která by mohla ovlivnit zdraví budoucího dítěte. Z těchto testů lze zjistit dědičné choroby nebo chromozomální abnormality. Toto genetické vyšetření mohou absolvovat i lidé, kteří nemají problém s plodností, ale chtějí pouze zjistit, zda jejich budoucí dítě bude zdravé.
Preimplantační genetické testování se provádí na embryích vytvořených prostřednictví IVF léčby před implantací do dělohy. Tato metoda umožňuje výběr zdravého embrya bez potenciální genetické zátěže.
Jak probíhá genetické vyšetření?
Prekoncepční genetické vyšetření začíná vstupní konzultací s lékařem, který se zaměří na zjištění anamnézy páru i celé rodiny. Následně se odebere krev obou partnerů, ze které se provádí vyšetření chromozomů. Ty se seřadí podle velikosti a charakteristických pruhů do souboru tzv. karyotypu. Na základě tohoto souboru se odhalí potenciální rizika např. downův syndrom, edwardsův syndrom nebo patauův syndrom. Dle výsledků se následně doporučuje vhodný postup léčby.
Preimplantační genetické vyšetření probíhá tak, že se embryím v 5. až 6. dnu jejich vývoje odebere několik buněk, se kterými se dále pracuje v genetické laboratoři. Metody Karyomappingu nebo OneGene PGT jsou schopny vyloučit jakékoliv vzácné dědičné onemocnění.
Reprodukční klinika Repromeda patří mezi špičky v oboru s vlastní laboratoří, kterou využívají IVF kliniky po celém světě. Objednejte se do Brna či Ostravy a zajistěte, že vaše miminko bude zdravé.
ČLÁNKY DO MAILU